Diagnostic et prise en charge d’une polypose naso-sinusienne chez l’enfant

La rhino-sinusite chronique avec polypes (ou polypose naso-sinusienne – PNS) est rare en pédiatrie mais a un impact majeur sur la qualité de vie des enfants et des parents. Elle peut être idiopathique, mais encore plus que chez l’adulte elle peut être associée à une maladie sous- jacente (asthme, mucoviscidose,dyskinésie ciliaire, etc.). Diagnostic Le point d’appel principal est une obstruction nasale, de gravité variable en fonction de la taille des polypes. La PNS évolue sur un tableau de rhino-sinusite chronique avec des épisodes de surinfection entraînant rhinorrhée (claire ou purulente), congestion turbinale, œdème muqueuse nasale ou céphalées. Les enfants se plaignent souvent moins d’hyposmie que les adultes et il faut savoir rechercher ce symptôme lors de l’interrogatoire. Par ailleurs, comme toute obstruction nasale chez l’enfant, la PNS peut entraîner ou aggraver un syndrome d’apnée du sommeil qui doit être recherché lors de l’interrogatoire. Un enregistrement systématique n’est pas nécessaire. Plus la PNS débute jeune et est intense, plus elle peut avoir de conséquences sur la croissance faciale, avec une possible hypoplasie des sinus frontaux et un élargissement de la pyramide nasale. La nasofibroscopie est fondamentale pour le diagnostic et le suivi, puisqu’elle permet de faire une gradation de la taille des polypes et d’évaluer l’efficacité du traitement. Les polypes correspondent à des tuméfactions charnues, translucides et œdémateuses (figure 1). Ils proviennent le plus souvent du méat moyen et de la muqueuse éthmoïdale. Les polypes sont classés de I à IV, dans chaque fosse nasale : grade I : polypes de petite taille ne dépassant pas le bord inférieur de cornet moyen ; grade II : polypes dépassant le bord libre du cornet moyen ; grade III : polypes occupant toute la fosse nasale mais n’atteignant pas le plancher de la fosse nasale ; grade IV : obstruction complète de la fosse nasale. Un scanner des sinus est indispensable en cas d’indication opératoire ou pour mieux caractériser une polypose (figure 2). Le scanner permet également d’étudier le développement des cavités sinusiennes chez l’enfant, et de rechercher des complications de la PNS : mucocèles, médialisation du processus unciforme ou hypoplasie des sinus. En cas de suspicion tumorale ou de doute diagnostique, une IRM doit également être réalisée. Un bilan pédiatrique général est également fondamental pour rechercher d’autres atteintes des voies aériennes (asthme, dilatation des bronches, infections respiratoires récidivantes) ou une allergie. Certains examens faciles doivent être réalisés chez l’enfant pour rechercher une cause sous-jacente en cas de doute diagnostique : test de la sueur (mucoviscidose), radio pulmonaire (situs inversus du syndrome de Kartagener), analyse ciliaire par frottis (dyskinésie ciliaire). La présence d’infiltrat dans la muqueuse des polypes a permis d’identifier deux grands groupes : les PNS « à éosinophiles », majoritaires, fréquemment associés à l’asthme ; et les PNS « sans éosinophiles » qui correspondent plutôt aux anomalies de la fonction ciliaire (mucoviscidose, dyskinésie ciliaire congénitale, etc.). Comorbidités ou syndromes associés à la polypose Asthme et allergie L’asthme est l’une des comorbidités les plus fréquentes dans les PNS à éosinophiles. La prévalence est estimée à 10 % des PNS de l’enfant. Les pathologies peuvent survenir de façon dissociée dans le temps et il a été démontré que le traitement de la PNS améliore les symptômes asthmatiques. L’intolérance à l’aspirine, formant la classique triade de Widal chez l’adulte, doit être recherchée mais est exceptionnelle chez l’enfant. En revanche, l’allergie ne semble pas associée à la PNS, ne présentant ni de prévalence augmentée dans cette population, ni de corrélation à la gravité de la PNS. Mucoviscidose La mucoviscidose est une maladie autosomique récessive liée à une mutation du gène CFTR (dans 70 % des cas la mutation ∆F508). L’incidence est d’environ 1 sur 3 500 nouveau-nés. La perturbation de l’excrétion du chlore par les cellules ciliées et les glandes exocrines a pour conséquence une augmentation de la viscosité des sécrétions pouvant entraîner une dilatation des bronches, une insuffisance pancréatique, une rhino-sinusite chronique ou une PNS. La mucoviscidose est l’une des causes principales de PNS syndromique chez l’enfant. Une PNS est retrouvée dans 7 à 50 % des cas, principalement dans les formes homozygotes ∆F508. La prévalence augmente avec l’âge avec moins de 20 % avant l’âge de 6 ans et plus de 65 % après l’âge de 20 ans. Aucune corrélation n’a été trouvée entre la gravité de la PNS et la présence de dilatation des bronches ou d’une insuffisance pancréatique. Le test diagnostique est un test de la sueur qui est positif lorsque la concentration de chlore dans la sueur > 60 mmol/l. Ce test doit être réalisé deux fois pour confirmer le diagnostic avant la recherche d’une mutation génétique. La mucoviscidose fait partie des pathologies recherchées lors du dépistage néonatal (test de Guthrie) par dosage de la trypsine immunoréactive, mais la normalité de ce test n’empêche pas de refaire des tests diagnostiques en cas d’éléments cliniques évocateurs. Dyskinésie ciliaire primitive Sous ce terme sont regroupées plusieurs anomalies génétiques hétérogènes (autosomique récessif, dominant ou liée à l’X) entraînant un dysfonctionnement ciliaire qui altère la fonction d’épuration mucociliaire. Les symptômes sont principalement pulmonaires (infections à répétition, dilatation des bronches, insuffisance pulmonaire). Dans environ la moitié des cas, les patients présentent un situs inversus, alors appelé syndrome de Kartagener. La dyskinésie ciliaire peut être responsable d’hypofertilité par dysfonctionnement des flagelles des spermatozoïdes ou des cellules ciliées tubaires. La majorité des patients présente une sinusite chronique, souvent avec polypes, par défaut de clairance du mucus nasal. Cette pathologie peut être dépistée en cherchant une diminution du NO nasal (monoxyde d’azote).  Le diagnostic peut être réalisé grâce au brossage muqueux qui permet d’étudier l’activité ciliaire au microscope après coloration, d’observer l’ultrastructure des cils à la microscopie électronique et, par les tests génétiques, peut mettre en évidence une mutation connue (environ une trentaine connues à ce jour). Syndrome de Young Cette maladie rare est mal connue et comprend une stérilité par azoospermie et une sinusite chronique avec polypes à cause de sécrétions épaisses. C’est un diagnostic d’élimination avec test de la sueur négatif et fonction ciliaire normale. Maladie de Woakes Elle correspond à une PNS familiale sévère et résistante au traitement médical ou chirurgical. Les patients présentent typiquement une obstruction nasale importante avec un élargissement de la pyramide nasale en « museau de tapir » débutant autour de l’adolescence et souvent associé à un retard intellectuel. On observe également une aplasie des sinus frontaux et un épaississement des sécrétions avec dilatation des bronches. Sinusite fongique immuno-allergique Ce type de sinusite chronique est souvent associé à une PNS. Le diagnostic est d’abord clinique avec la présence de mucine (pâte de coing dans les cavités sinusiennes), mais surtout biologique et histologique avec une augmentation des IgE spécifiques anti-aspergillaires à la prise de sang, et la présence de corps de Charcot-Leyden, de filaments mycéliens et d’éosinophiles altérés aux prélèvements locaux. À l’imagerie, la SFIA peut présenter un aspect pseudo-tumoral (paroi sinusienne soufflée) motivant un traitement chirurgical d’emblée. Déficits immunitaires Les déficits immunitaires congénitaux sont fréquemment responsables de sinusite chronique avec ou sans polypes. Un bilan immunitaire sanguin doit être réalisé en cas d’infections récidivantes. La prise en charge est difficile car l’immunothérapie permet rarement de contrôler les symptômes rhinologiques. Étiologies des PNS unilatérales Polype antro-choanal C’est un polype unilatéral fréquent qui survient chez le grand enfant, également appelé polype de Killian (figure 3). Les symptômes sont essentiellement une obstruction nasale et rhinorrhée unilatérale, la fosse nasale controlatérale est saine. Ce polype naît dans le sinus maxillaire et s’étend dans la fosse nasale vers l’avant et vers l’arrière jusqu’au cavum. Le traitement étant chirurgical (exérèse avec méatotomie moyenne élargie), les patients bénéficient d’un scanner des sinus. Une IRM peut être réalisée en cas de doute diagnostique (figure 4). L’évolution est bénigne mais le risque principal est la récidive en cas d’exérèse insuffisante de la base d’implantation. Un polype similaire mais plus rare, le polype sphéno-choanal (figure 5), entraîne les mêmes symptômes avec la même histoire clinique mais avec une base d’implantation sphénoïdale. Tumeurs Toute polypose unilatérale doit faire évoquer une tumeur bénigne ou maligne des fosses nasales, à l’origine d’une polypose inflammatoire réactionnelle. Toute polypose unilatérale doit bénéficier d’une imagerie, au minimum un scanner des sinus, avec une IRM en cas de doute pour mieux caractériser la lésion. Cette lésion doit ensuite être biopsiée ou retirée chirurgicalement. Contrairement à l’adulte, le papillome inversé est exceptionnel chez l’enfant. La tumeur maligne la plus fréquente chez l’enfant est le rhabdomyosarcome, pouvant intéresser le sinus maxillaire ou la fosse infratemporale (figure 6). Prise en charge La prise en charge est difficile chez l’enfant et peu d’études s’intéressent spécifiquement à la PNS de l’enfant. Comme chez l’adulte, le traitement de première ligne est médical. Au long cours, le traitement privilégié est la corticothérapie locale en spray, mais qui semble avoir une efficacité moins importante sur les PNS sans éosinophiles (mucoviscidose) que sur celles à éosinophiles. Le lavage au sérum physiologique permet l’élimination des sécrétions et du mucus chargé en agents pathogènes, cellules et molécules pro-inflammatoires. De nouveaux médicaments en cours d’évaluation chez l’adulte (anticorps monoclonaux contre certaines interleukines) n’ont pas d’application en routine pour l’instant. En cas de surinfection, un traitement par antibiothérapie à large spectre peut être associé à une corticothérapie. Des aérosols à impulsion permettant de déposer des corticoïdes topiques directement au niveau de sinus paranasaux, tandis que la voie systémique doit être évitée (comorbidités importantes chez l’enfant). Le traitement chirurgical est envisagé en cas d’échec du traitement médicamenteux. Le taux de récidive est élevé chez l’enfant et la chirurgie doit s'inscrire dans un projet thérapeutique. L'importance des soins postopératoires, parfois difficiles chez l’enfant, doit être bien comprise. La procédure de choix est l’ethmoïdectomie réduisant le risque de récidive par rapport à la polypectomie, surtout dans les PNS syndromiques. Cette chirurgie doit être réalisée par des opérateurs entraînés sous neuro-navigation à cause des variations anatomiques fréquentes (population pédiatrique, médialisation de l’unciforme, hypoplasie des sinus frontaux ou sphénoïdaux). Conclusion Les PNS sont rares chez l’enfant et un bilan pédiatrique à la recherche d’une pathologie sous-jacente est impératif. En cas d’atteinte unilatérale, le polype antro-choanal est le plus fréquent mais une pathologie tumorale doit toujours être envisagée. Le traitement des PNS bilatérales est basé sur la corticothérapie locale et la chirurgie en cas d’échec. Le traitement le plus fréquent est une ethmoïdectomie sous neuronavigation par une équipe entraînée en chirurgie pédiatrique. Le traitement des polypes antro-choanaux est toujours chirurgical.